薄层色谱简介

仪器资料 · 发表于 2018-6-26 16:22:18

薄层色谱简介
第一章概述
中药是祖国医药宝库的重要组成部分，是祖国传统医学赖以防病治病的主要物质基础。中药的真伪优
劣直接关系到人民用药的安全和有效。在检验中药真伪方面通常采用的检测手段有形态鉴别、理化鉴别和
光谱色谱分析等。而作为色谱技术一个分支的薄层色谱由于其独具的长处而被广泛应用于中药
分析。《中华人民共和国药典》(1990 年版一部)共收载中药材509 种，中药制剂275 种，其中有160 个品
种收载了薄层鉴别作为法定检验项目，占收载总数的20．5％，使之成为各级药品检验部门和药品生产、
经营部门的质检人员检验中药的强制性检验项目。在可预见的将来，薄层色谱技术仍将是中药鉴别最主要
的手段之一。尤其是《中华人民共和国药典》(1990 年版一部)设有薄层鉴别项目的品种不仅在数量上较
1985 年版增加了约一倍，而且其中多数经过修订的品种在色谱条件和色谱质量上均有了提高，也就是说在
色谱的重现性和可鉴别性方面有了不同程度的改善。近年来，现代薄层色谱(即平面色谱)借助于高科技和
计算机技术已发展到仪器化、自动化、计算机化和与其它色谱技术联机化的阶段。但在我国，鉴于担负着
大量日常中药检验任务的大多数实验室仪器设备的现实条件，药典正文的薄层鉴别仍然是采用以手铺板为
主的常规薄层色谱技术。
总体来说，《中华人民共和国药典》(1990 年版一部)正文有关品种的薄层鉴别项目较之1985 年版有下
列几点明显的改进之处：
1．样品的预处理．尤其某些成分较为复杂的中药材和一些中药制剂，如人参(中药材)、八珍丸(成方
制剂)，需经过液液萃取或固液萃取、吸附净化等步骤，目的是减少杂质的干扰，提高色谱的清晰度，从
而提高可鉴别性。
2．样品及对照药材取样和供试液及对照药材液制备予以量化，中药制剂的鉴别以药材为对照时，对
照药材的取样应参照供试品处方量制成一定量，目的是使样品的色谱与对照药材的色谱更有可比性。
3．定量点样，虽然[鉴别]不能也不应等同于定量测定，但在供试液、对照药材液甚至化学对照品液
均定量制备，在薄层板上定量点样，则样品得到的色谱不仅可以回答“有没有”和“是不是”(即真伪)的
问题，还可以进一步给真伪鉴别以量化的评价，在一定程度上提供“优劣”的信息。本图集中不少例子均
可直观地判断同样的中药材不同的样品之间其色谱中主要斑点乃至整个色谱有无“量”的差别。
4．在有条件的情况下，于设化学对照品的同时设对照药材，目的是除检出主要的化学成分外，还要
将完整的色谱作为一个整体加以鉴别，以提高鉴别的准确性。
5．注意环境条件对样品层析行为的影响，操作环境的相对湿度和温度往往对色谱的质量影响较大，
由于药典编写体例的限制和我国大多数实验室的客观实际，虽然在药典正文中一般没有作严格的限制，但
小等于这方面因素可以忽视。例如万应锭中熊胆的薄层鉴别，在正文中就规定了在相对湿度40％以下展开，

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