医疗器械注册与管理

大家都在看

医疗器械注册与管理《医疗器械注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，2004年5月28日施行。该办法指在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。国家对医疗器械实行分类注册管理。医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。提取码参见隐藏部分|130[/pan] 提取码：

阅读:2792 | 评论:24网友评论：

highdog 发表于 2021-3-17 18:04:01

珍惜生命，果断回帖；酌一杯清茶，品一起下吧资源

呼吸的紫云扬发表于 2021-3-14 07:55:19

珍惜生命，果断回帖；酌一杯清茶，品一起下吧资源

厚德载物发表于 2021-3-10 08:34:52

這麼好的帖子都沒有人頂！d=====(￣▽￣*)b，我來多頂頂樓主

哼你猜一猜发表于 2021-3-6 15:15:54

额，為神馬現在才發現一起下吧的資源啊~@_@

九三发表于 2021-3-2 14:00:22

珍惜生命，果断回帖；酌一杯清茶，品一起下吧资源

我来说两句：

欢迎您，请 [登录] 或 [注册] 发言!