18^O稳定同位素标记定量蛋白质组研究技术的建立与优化

仪器资料 · 发表于 2017-7-13 03:12:50

18^O稳定同位素标记定量蛋白质组研究技术的建立与优化
建立了18O稳定同位素标记方法，用于复杂体系蛋白质相对定量分析。对影响蛋白质标记稳定性的
实验条件进行了比较和优化。结果表明，采用酶切后标记的方法，酶切肽段在胰酶催化下，在pH 5．0的
K，HPO ／KH，PO 缓冲体系中，37℃ 8()标记反应16 h，绝大部分肽段即可达到100％的标记效率。对多个
60／／成对肽段峰强度的动态范围及定量准确度进行了考察。结果表明，标记方法是一种简便、稳定、可靠
的相对定量方法，10倍动态范围内，标记率相对标准偏差在18．4％以内， 60／ O峰强度呈很好的线性关系。本
实验考察了标记后的肽段在不同溶液体系中的稳定性，为复杂样品的预处理和预分离的溶液条件提供了依据。

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