新药注册申请资料的质量要求

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新药注册申请资料的质量要求 一、药物研发的质量控制链条 二、药物研究质量的监督管理办法 三、全国药品专项整治情况 四、我国GLP的发展现状 五、为保证试验数据质量GLP采取的措施 六、新[GLP认证检查办法]的特点 七、 我国与发达国家GLP的差距 八、注册申请资料(GLP实验)与研究论文的差异 5v1y|10[/pan]

阅读:1613 | 评论:1网友评论:

  • zhangxcao 发表于 2019-4-13 16:40:49
    這個資源非常需要,支持一起下吧!

我来说两句:

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