药物和医疗器械临床试验GCP200问 赵戬主编

  • |
  • 幻灯播放
  • |
  • 查看原图
  • |
  • 提示:支持键盘翻页 ←左 右→
loading...
药物和医疗器械临床试验GCP200问 赵戬主编 临床试验质量管理规范 (GCP)是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚,从业人员对GCP认识不足,使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。本书主要内容为药品及医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求,名词解释,操作规范要求,实操技巧,临床试验相关名词英文缩写等。此次增加的医疗器械临床试验质量管理规范相关内容,国内应尚无雷同之作。 提取码参见隐藏部分|188[/pan] 提取码

阅读:4472 | 评论:30网友评论:

  • 破风疾狼 发表于 2020-6-18 02:37:16
    這麼好的帖子都沒有人頂!d=====( ̄▽ ̄*)b,我來多頂頂樓主
  • 网名不能太长 发表于 2020-6-16 00:41:47
    确实是难得好帖啊,讓我涕流滿面,頂頂一起下吧先
  • luoyu 发表于 2020-6-12 21:02:26
    珍惜生命,果断回帖;酌一杯清茶,品一起下吧资源
  • zhouqing4289 发表于 2020-6-10 13:26:51
    啥也不说了,感谢一起下吧和楼主的分享哇!
  • io2002de 发表于 2020-6-8 08:14:25
    额,為神馬現在才發現一起下吧的資源啊~@_@

我来说两句:

欢迎您,请 [登录][注册] 发言!
提取码参见隐藏部分|188[/pan] 提取码