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药物和医疗器械临床试验GCP200问 赵戬主编
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中国药品检验标准操作规范2019年版 完
2020中国药典(四部)全本
《中国药品检验标准操作规范》(2010年
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药物和医疗器械临床试验GCP200问 赵戬主编 临床试验质量管理规范 (GCP)是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚,从业人员对GCP认识不足,使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。本书主要内容为药品及医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求,名词解释,操作规范要求,实操技巧,临床试验相关名词英文缩写等。此次增加的医疗器械临床试验质量管理规范相关内容,国内应尚无雷同之作。 提取码参见隐藏部分|188[/pan] 提取码
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阅读:4472 | 评论:30
网友评论:
破风疾狼
发表于 2020-6-18 02:37:16
這麼好的帖子都沒有人頂!d=====( ̄▽ ̄*)b,我來多頂頂樓主
网名不能太长
发表于 2020-6-16 00:41:47
确实是难得好帖啊,讓我涕流滿面,頂頂一起下吧先
luoyu
发表于 2020-6-12 21:02:26
珍惜生命,果断回帖;酌一杯清茶,品一起下吧资源
zhouqing4289
发表于 2020-6-10 13:26:51
啥也不说了,感谢一起下吧和楼主的分享哇!
io2002de
发表于 2020-6-8 08:14:25
额,為神馬現在才發現一起下吧的資源啊~@_@
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