中华人民共和国药品管理法释义及实用指南

中华人民共和国药品管理法释义及实用指南 《中华人民共和国药品管理法》（修订）已由九届全国人大常委会第二十次会议于2001年2月28日审议通过。 药品是防病治病的特殊商品，直接关系到广大人民群众的身体健康和生命安危。现行药品管理法自1985年7月1日起施行，对于保证药品质量、保障人民用药安全、打击制售假劣药品等行为，发挥了重要作用。为适应政府机构改革和建立社会主义市场经济体制过程中出现的新情况，加强药品监督管理制度，更有效地制止、打击各种违法活动，促进医药事业健康发展，全国人大常委会对现行药品管理法进行了修改。 为帮助各级医药部门工作者、药品生产经营企业人员及用药人更深入地理解药品管理法，自学遵守药品管理法，更好地维护自身权益，全国人大教科文卫委员会及有关部门的几位参与了药品管理法修改过程中具体工作的同志编写了这本《中华人民共和国药品管理法释义及实用指南》。本书收录了药品管理法（修订）全文及有关资料，对药品管理法（修订）进行了逐条讲解，并附录了与修订后的药品管理法有关的法律、法规。 作为一本普法宣传读物，本书简明扼要，通俗易懂，具有很强的实用性。本书既可作为学习药品管理法（修订）的参考资料，也可作为常用药品方面法律、法规工具书查阅。 提取码参见隐藏部分|80[/pan] 提取码