GB/T 21768-2008 化学品体外哺乳动物细胞DNA损伤与修复非程序性DNA合成试验方法

标准资料 · 发表于 2017-7-7 15:33:00

本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)化学品测试指南No.482 (1 986 年)((体外哺乳动物细
胞DNA 损伤与修复/非程序性DNA 合成试验>><英文版)。
本标准作了下列编辑性修改z
增加了范围部分z
一一-计量单位改成我国法定计量单位;
一一删除OECD 的参考文献部分。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 25 1)提出并归口。

程序性DNA 合成schednled DNA synth臼is
正常情况下， DNA 合成仅在细胞有丝分裂周期的S 期进行，称为程序性DNA 合成。
2.2
非程序性DNA 合成nnschednled DNA synthesis(UDS)
化学物质或物理因素引起DNA 损伤，切除和移除受损片段后进行的DNA 修复合成。
3 试验基本原则
体外哺乳动物细胞非程序性DNA 合成试验(UDS) 描述了使用原代哺乳动物细胞或连续细胞系检
测DNA 修复合成的操作方法。非程序性DNA 合成的终点可以通过放射自显影技术测定放射性标记
的核昔，如氟标记的胸腺喃睫脱氧核昔(3 H-TdR) 的吸收量来进行，也可或通过液体闪烁计数(LSC) 法
进行测定o UDS 也可以采用体内实验系统进行测定。
化学或物理因素诱发DNA 损伤后，细胞启动非程序性DNA 合成程序以切除或移除DNA 受损区
域， UDS 试验就是检测受损DNA 的修复合成过程。试验的原理是检测3H-TdR掺入非S 期哺乳动物
细胞DNA 的量。通过DNA 放射自显影技术或液体闪烁计数(LSC) 的方法测定染毒细胞中3H-TdR 的
吸收量。除了采用原代大鼠肝细胞

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