欧盟非强制执行法案2002／657／EC （关于质谱分析方法鉴定点数的出处）中文版

标准资料 · 发表于 2018-8-30 07:54:04

欧盟非强制执行法案2002／657／EC （关于质谱分析方法鉴定点数的出处）中文版
欧洲共同体委员会已经根据欧共体建立的条例，1996 年4 月29 日关于监控
活体动物和动物产品中的某些物质和残留物措施的96/23/EC 决议，以及同时废
除的决议85/358/EEC、86/469/EEC 和91/664/EEC（1），特别是条款15（1）中的
第二小段；鉴于：
(1)动物源产品中的残留物关系到公共卫生和健康。
(2) 1998年2月23号颁布的委员会决议98/179/EC制定了详细的监控活体动物或动
物产品（2）中某些物质和残留物的官方取样准则，决议规定样品分析必须由有法
定资格的国家权威机构认可的官方残留控制实验室执行。
(3)由官方残留控制实验室提供的分析结果，其质量和可比较性必须得到确保。
这应该通过以下措施来获得：使用质量保证体系，特别是使用根据通用的分析程
序和性能评价标准验证过的方法，以及确保通用标准方法或普遍认同标准的可追
溯性。
(4) 1993 年10 月29 日关于食品官方控制附加措施的委员会决议93/99/EEC 和决
议98/179/EC (3)要求：从2002 年1 月起，官方管理实验室要通过ISO 17025（1）
的认证。依照决议98/179/EC，已经过认证的实验室需要参加一个国际承认的外
部质量控制评估和鉴定方案。此外，已认证实验室必须能定期和成功的通过参加
由国家或欧共体基准实验室认可或组织的熟练程度测试来证明其资格。
(5) 按照96/23/EC 决议，建立了由欧共体标准实验室、国家标准实验室和国家控
制实验室组成的网络来提高各实验室间的协作。

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