中国药典2010版对应高效液相色谱方法图谱库-岛津

发表于 2017-7-18 17:11:14

中国药典2010版对应高效液相色谱方法图谱库-岛津
根据新版药典编制大纲的要求，新版药典中药材和中药饮片部分的增、修计划新增150个药材，修
订318个药材。新版药典的修订大量采用高效液相色谱方法建立药品的鉴别、检查和含量鉴定，该方
法是药典中应用最为广泛的含量测试技术。

中国药典2010版对应高效液相
色谱图集
陈皮分析
陈皮的高效液相色谱
《中国药典》收载情况
{来源]本品为芸香科植物桶Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮O 药材分为"陈皮"和"广陈皮"。
采摘成熟果实，剥取果皮，晒干或低温干燥。
[功能与主治]理气健牌，燥j显化痰。用于1完腹胀满，食少吐泻，胸闷气短，咳嗽痰多。
[含量测定]色谱条件与系统适用性试验:以十八院基硅院键合硅胶为填充剂;以甲醇醋酸7./<(35 :4 :61 )为流动相;
检测波长为283nm o 理论塔板数接橙皮昔峰计算应不低于2000 。
对照晶溶液的制备:精密勒取橙皮昔对照品适量，加甲醇制成每1mL含O .4 mg 的溶液，即得o
f共试晶溶液的制备:取本品粗粉约19 ，精密称定，置索氏提取器中，加石油醒(60-90 0C)80mL ，加热回流2~3小时，
弃去石油酶，药j查捍干，加甲醇80mL ，再加热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置100mL量瓶中，用少量甲醇分
数次洗涤容器，洗j夜滤人同一量瓶中，力日甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μL ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含橙皮
昔(C2S H 340 15)不得少于3.5% 。
陈皮药材高效液相色谱方法的建立
[色谱行为描述] <<中国药典》中陈皮的含量测定以橙皮昔为质量评价依据，陈皮在Inertsil ODS-3 中的色谱特点为:
在流动相组成为甲醇一醋酸水系统时，流动丰目的比例对橙皮昔与相邻色谱峰的分离具有显著的影响，选择甲醇比例在
35~45%(v/v)之间均可以获得满意的分离度，考虑到分析时间长短，优化流动相比例为甲醇水(40:60); 柱温对橙皮营
与相邻色谱峰的分离基本无影响，故选用400C柱温。
陈皮
样品来源:本晶为芸香科植物桶Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。品种贡柑，产地:广东德广县。
对照品:橙皮昔(含量: 97.69%)
供试晶溶液的制备:取本晶粉末约19 ，精密称定，置索氏提取器中，加石油酷(60-90OC)80mL ，加热回流2-3小时，
弃去石油酶，药渣挥干，加甲醇80mL ，再加热回流至提取液体无色，放;令后将装置内所有甲醇溶液转移至100mL容量
瓶中，并用甲醇定容为样品母液。取上述样品母液1mL于5mL容量瓶中，加入超纯水3mL ，并用甲醇定容。超声10min
后，通过0 .2 μm过滤头子进样瓶中即得样IF O
对照晶溶液的制备:精密勒取橙皮昔对照晶U5mg ，用色谱纯甲醇溶解定容至5mL ，配置浓度为230μg/mL的母液。
取100μL母液，加入300μL色谱纯甲醇，然后加入600μL超纯水作为浓度为23μg/mL的标准溶液。
色i普柱: Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5μm)
流动相:甲醇一水相一冰醋酸(35:650.04) 柱温: 600C 检测波长: 283们m 流速: 1m L/min 进样量: 4μL
※此条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5μm) 。
仪器配置: UFLC-20ADXR 高压泵SPD-M20A二极营阵列紫外可见光半微量检测器
CTO-20AC柱温箱CBM-20A 系统控制器SIL-20AC 自动进样器