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           发表于 2019-8-30 12:55:27 
              |栏目: 书籍推荐 
              
           
              
               
          
           
           
          
           
           
           
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- 书籍名称   :有机环合反应原理与应用  
 
- 编著人员 : 孙昌俊,刘少杰,李文保主编 
 
- 出版单位 : 隐藏内容 
 
- 出版时间 : 2016 
 
- 涉及领域: 石油化工书籍 
 
- 推荐等级: ★★★★  
 
                  
               
                
                
            
            
         
                   
有机环合反应原理与应用 孙昌俊,刘少杰,李文保主编 
 
 
本书分为两编,第一编为碳环化合物,第二编为杂环化合物。对每一种环合反应,从反应机理、影响因素、适用范围、应用实例等方面进行总结。本书正是对环合反应的基本理论和基本规律进行详细介绍,包括反应类型、反应机理、适用范围,具体应用实例等。 
本书对从事化学、化工、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的生产、科研、教学、实验室工作者及院校师生有较高的参考价值。 
第一篇碳环化合物的合成 
  第一章 分子内多官能团化合物的成环反应 
  第一节酮醇缩合反应2 
  第二节分子内羟醛缩合反应7 
  第三节Bergman环化反应16 
  第四节二元羧酸的热分解18 
  第五节Bradsher反应21 
  第六节Demyanov重排反应23 
  第七节Dieckmann酯缩合反应28 
  第八节Elbs环化反应37 
  第九节Favorskii重排反应39 
  第十节分子内的亲核取代反应48 
  第十一节分子内的F-C反应51 
  第十二节Nazarov环化反应54 
  第十三节Parham环化63 
  第十四节Robinson环化反应67 
  第十五节Stetter反应76 
  第十六节Thorpe-Ziegler缩合反应83 
  第十七节Wittig反应86 
  第二章 多分子的分子间成环缩合反应 
  第一节Danheiser成环反应97 
  第二节Kulinkovich反应和Kulinkovich-De Meijere反应101 
  第三节Pauson-Khand反应106 
  第四节Robinson-Schpf反应113 
  第五节Simmons-Smith反应116 
  第六节Weiss环化反应123 
  第二篇杂环化合物的合成 
  第三章 含一个杂原子的环状化合物的合成 
  第一节含一个氧原子的五元杂环化合物的合成129 
  一、呋喃、四氢呋喃及其衍生物129 
  1.Paal-Knorr呋喃合成法130 
  2.Feist-Benary反应132 
  3.呋喃的其他合成方法135 
  二、苯并呋喃及其衍生物137 
  第二节含一个氧原子的六元杂环化合物140 
  一、2-吡喃酮和香豆素类化合物141 
  1.Pechmann合成法143 
  2. Perkin反应合成香豆素类化合物146 
  3. Knoevenagel反应合成香豆素类化合物148 
  4. Wittig反应合成香豆素类化合物152 
  5. Reformatsky反应合成香豆素类化合物153 
  6.以对甲苯酚和丁烯二酸为原料合成6-甲基香豆素153 
  7.钯催化下香豆素类化合物的合成153 
  8.香豆素类衍生物的其他合成方法154 
  二、4-吡喃酮和色酮类化合物155 
  第三节含一个氧原子的七元环化合物()159 
  1.以环己二烯衍生物为起始原料160 
  2.以呋喃为起始原料160 
  3.以环丙烷衍生物为起始原料160 
  第四节含一个氮原子的芳香杂环化合物的合成161 
  一、吡咯及其衍生物的合成161 
  1. Paal-Knorr吡咯合成法162 
  2.Barton-Zard吡咯合成法163 
  3. Van Leusen吡咯合成法166 
  4. Knorr吡咯合成法169 [1]  
5. Hantzsch吡咯合成法171 
  6.吡咯的其他方法172 
  二、吲哚及其衍生物的合成174 
  1. Nenitzescu吲哚合成法174 
  2. Bartoli吲哚合成法179 
  3. Bischer-Mhlau吲哚合成反应181 
  4. Gassman吲哚合成反应183 
  5. Larock吲哚合成法186 
  6. Madelung吲哚合成法189 
  7. Fischer吲哚合成法191 
  8.吲哚类化合物的其他合成方法195 
  三、吡啶及其衍生物的合成198 
  1. 由1,5-二羰基化合物与氨反应合成吡啶衍生物199 
  2. Chichibabin吡啶合成法201 
  3.Hantzsch合成法203 
  4. Guareschi-Thorpe缩合反应(2-吡啶酮合成法)208 
  5.扩环重排合成法211 
  6.吡啶的其他合成方法213 
  四、喹啉及其衍生物的合成214 
  1. Skraup和Doebner-von Miller喹啉合成法215 
  2. Doebner喹啉合成法219 
  3. Friedlˇander喹啉合成法220 
  4. Combes喹啉合成法227 
  5. Pfitzinger反应230 
  6. Conrad-Limpach-Knorr喹啉合成法232 
  7.喹啉类化合物的其他合成方法237 
  五、异喹啉及其衍生物的合成237 
  1.Bischler-Napieralski异喹啉合成反应237 
  2. Pictet-Spengler合成法242 
  3. Pomeranz-Fritsch合成法247 
  第五节含一个硫原子的芳香族化合物的合成250 
  一、噻吩(thiophene)250 
  1. Paal-Knorr噻吩合成法250 
  2. Hinsberg合成法252 
  3.Fiesselmann噻吩合成反应254 
  4.以α-巯基羰基化合物为硫源合成噻吩类化合物257 
  5.Gewald氨基噻吩合成法258 
  6.噻吩类化合物的其他合成方法260 
  二、苯并噻吩261 
  1.以苯衍生物为起始原料建立噻吩环合成苯并噻吩262 
  2.以噻吩衍生物为起始原料建立苯环合成苯并噻吩衍生物265 
  3.苯并噻吩环的化学修饰265 
  三、含一个硫原子的六元杂环、七元杂环化合物267 
  第四章 含两个杂原子的化合物的合成 
  第一节含两个杂原子的五元芳香杂环化合物272 
  一、唑及其衍生物的合成272 
  1.以酰胺为原料构建嘲恶唑环272 
  2.以羰基化合物为原料构建嘲恶唑环277 
  3.以肟为原料构建嘲恶唑环281 
  4.嘲恶唑的其他合成方法281 
  二、苯并唑283 
  三、异唑285 
  1.以羟胺为原料的合成方法285 
  2.腈的N-氧化物与炔、烯发生1,3-偶极加成288 
  3.异嘲恶唑的其他合成方法290 
  四、噻唑291 
  1. Hantzsch合成法291 
  2. Cook-Heilbron合成法294 
  3.噻唑衍生物的其他合成方法295 
  五、苯并噻唑296 
  1.邻氨基硫酚的环合反应296 
  2.硫代酰芳胺或芳基硫脲的环合反应299 
  3.邻卤苯胺的环合反应302 
  4.其他合成方法305 
  六、咪唑308 
  1. 1,2-二羰基化合物与氨和醛环合生成咪唑衍生物308 
  2.α-卤代酮或α-羟基酮与脒反应生成咪唑衍生物310 
  3.异氰基丙烯酸酯与胺反应生成咪唑衍生物312 
  4.咪唑的其他合成方法313 
  七、苯并咪唑314 
  1.邻苯二胺与羧酸的反应315 
  2.邻苯二胺与羧酸衍生物的反应317 
  3.邻苯二胺与醛的反应318 
  4.以邻苯二胺和异硫氰酸酯为原料的合成322 
  5.以邻卤代硝基苯和醛为原料的合成322 
  6.以邻卤苯胺(酰胺)为原料的合成324 
  7.以芳基脒或芳基胍为中间体325 
  8.其他方法327 
  八、吡唑329 
  1. 1,3-二羰基化合物与肼或取代肼的缩合329 
  2. α,β-不饱和醛、酮、羧酸及其衍生物与肼反应合成吡唑衍生物331 
  3.以重氮化合物为氮源合成吡唑类化合物333 
  4.对甲苯磺酰腙-膦酸酯与醛的Horner-Wadsworth-Emmons缩合反应334 
  5.吡唑酮的合成336 
  6.其他合成方法339 
  九、吲唑340 
  1.由邻取代苯胺为原料340 
  2.以肟为原料343 
  3.以苯肼衍生物为原料344 
  第二节含两个杂原子的六元环芳香化合物346 
  一、嘧啶346 
  1.以1,3-二酯为原料347 
  2.以1,3-二酮类为原料348 
  3.以1,3-酮酯为原料349 
  4.以1,3-醛酯为原料352 
  5.以1,3-醛腈为原料353 
  6.以氰基乙酸酯(酸)类为原料353 
  7.以丙二酸为原料354 
  8.以1,3-二醛为原料354 
  9.以丙醛酸为原料355 
  10.嘧啶类化合物的其他合成方法356 
  二、吡嗪357 
  1.α-氨基酮或α-氨基醛的自身缩合358 
  2.α-氨基酸酯的自身缩合358 
  3. 1,2-二羰基化合物与1,2-二胺缩合358 
  三、哒嗪359 
  第五章 含多个杂原子的环状化合物的合成 
  第一节噻二唑365 
  一、1,3,4-噻二唑365 
  1.以酰肼类化合物为原料合成1,3,4-噻二唑及其衍生物365 
  2.以氨基硫脲、腙或1-酰基-4-取代氨基硫脲为原料366 
  3. 1,3,4-噻二唑环上基团的转化367 
  二、1,2,3-噻二唑367 
  1.α-重氮硫代羰基化合物的环化(Wolff合成法)367 
  2.腙类化合物环合法(Hurd-Mori合成法)368 
  3.重氮烷与CS化合物的环加成(Pechmann反应)369 
  4.其他含硫杂环化合物的转化370 
  第二节二唑370 
  一、1,3,4-二唑370 
  1.以氨基硫脲衍生物为原料370 
  2.双酰肼环化法371 
  3.以氨基脲为原料371 
  4.以酰腙为原料371 
  5.以单酰肼为原料372 
  二、1,2,4-二唑373 
  1. O-酰基氨肟的环合373 
  2.羟胺基氯与N,N-二乙基氨基肟环合373 
  3. 4,5-二氢-1,2,4-嘲恶二唑的氧化374 
  4.腈氧化物与腈及有关化合物的1,3-偶极加成374 
  5.其他杂环化合物的转化374 
  第三节三唑375 
  一、1,2,3-三唑376 
  1.以盐酸羟胺、水合肼和2,2-二氯乙醛或乙二醛为原料376 
  2.以对甲苯磺酰肼、2,2-二氯乙二醛(或乙二醛、2,2-二氯-1, 
  1-乙二醇)和氨为原料376 
  3.以叠氮化物与炔或烯为原料376 
  4. 1,2,3-三唑的其他合成方法379 
  二、1,2,4-三唑381 
  1.以肼或肼的取代物为原料381 
  2.以与腈基亚胺相关的化合物为原料383 
  3.其他合成方法383 
  三、苯并三唑384 
  1.邻苯二胺法384 
  2.苯并咪唑酮法385 
  3.邻硝基苯肼法385 
  4.邻硝基氯苯法385 
  第四节四唑386 
  1.酰胺或亚胺氯化物与叠氮试剂作用386 
  2.腈类化合物与叠氮化合物的[3+2]环加成387 
  3.叠氮化物与胺类化合物环化389 
  4.醛、酮类化合物与叠氮酸反应390 
  5.四唑化合物的其他制备方法390 
  第五节其他含多个杂原子的环状化合物的合成392 
  一、1,2,4-三嗪393 
  1.以1,2-二羰基化合物和酰肼为原料393 
  2.以酮和肼为原料393 
  3.以1,2-二羰基化合物和氨基脲等为原料393 
  4.以α-酰胺基酮和肼为原料394  
 
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