有关于岛津LCsolution软件116个问答集锦

仪器资料 · 发表于 2017-9-5 15:25:03

目录
1. 有关LC 的问题....................................................1
问 1. 操作上如有不清楚的问题向谁咨询？.......................................................................1
问2. 与LCsoulution 连接时，SCL 侧的设定是什么样？.................................................1
问3. LC-2010 上试样瓶进位和柱温箱的Wait Time 设定分别为OFF 和5min。而
LCsolution 上怎样设定？............................................................................................1
问4. 想进行PDA 灯的波长检验怎么办？.........................................................................2
问5. 在LCsolution 上使用PDA 应用未能进行自动波长校正，这是为什么？ .............2
问6. 原数据的篡改check，检验什么？.............................................................................2
问7. 装置的环境设定上只PDA 出现机身编号的末尾。GLP 检查时，记载用纸上记载
至末尾编号，其他装置不能也出现吗？...................................................................2
问8. 1 个系统能连接两台同样的检测器（例如SPD-10Avp）吗？另外最多可连接几台
检测器？.......................................................................................................................3
问9. 检测器的『双波长检测方式』切换在LC 画面上可以设定吗？ ............................3
问10. 色谱图显示的右轴上表示什么？...............................................................................4
问11. 在分析中色谱图监视画面的显示强度（Y 轴）和时间（X 轴）已变更，但在下次
分析开始时，仍返回到原来的显示强度。在哪里设定？ .......................................5
问12. 在色谱图上要使用时间轴与LC 结束时间吻合，怎样做才行？ ............................5
问13. 连接LC-2010，系统检验画面的检验级别显示『无』、『通常』、『装置记录』。有
没有『详细』？...........................................................................................................6
问14. 系统检验的结果保存在哪里？...................................................................................7
问15. 显示过去的系统检验结果怎样做才好？...................................................................7
问16. 显示基线检验结果怎样做才好？...............................................................................8
问17. 在PDF 文件输出时，出现『xxx.sp 文件找不到』的错误，为什么？ ..................9
问18. 输出视窗的信息选项上显示的记录在记录浏览器上找不到，无法存储，这是什么
原因？什么样的记录不能保存？...............................................................................9
2. 有关方法、批处理和画面的设定的问题..............................10
问 19. 使用SPD-10Avp，请教在强度轴为（Y 轴）的值设定上『V』或『AU』单位的
变更方法。.................................................................................................................10
问20. 自动进样器的样品架在方法上设定，设定与实际分析有差异时将会怎样？另外，
样品架只使用一种时，样品架可以固定吗？ .........................................................10
问21. 请教单次分析的设定画面和成批表的设定内显示的[任选]功能...........................11
问22. 请教成批表向导的第2 页[标准试样的位置]画面上显示的[组数]的设定方法。12
问23. 请教成批表向导的第3 页[标准试样]画面上显示的[校准的级数]、[连续的标准试
样的试样瓶数]、『连续的标准试样的试样瓶数』、[进样次数]的设定方法。.....13
问24. 成批表进度表的向导上同样试样多次进样时，CLASS-VP 上是文件名上附-REP1，
而LCsolution 上是怎样呢？.....................................................................................14
问25. 成批表进度表上有自动输入数据文件名的功能吗？ .............................................14
问26. 现在分析执行中的成批表可以增补或删除行吗？ ...............................................14
问27. 数据文件已存在的状态下在同样试样名上执行分析时，显示重写确认信息，那么，
选择画面内的[文件名自动变更]时，自动变更成什么样的文件名？...................15
问28. 在同一成批表内可向各文件夹内接纳数据文件吗？ .............................................15
问29. 每个分析结束自动打印Excel 形式的报告怎样做才好？ ......................................16
问30. 分析中的色谱图的分析时间可延长和缩短吗？ .....................................................17
问31. 请教成批文件的启动和停机功能。.........................................................................17
问32. 使用[启动/停机]功能想要执行方法内设定的时间程序，但是，即使在[启动/停机]
上设定，时间程序仍然不运作。怎样做才能使它动作？ .....................................17
问33. 要想进行背景校正时怎么办？.................................................................................17
问34. 在PDA 的装置参数设定画面上的灯型，不管只是W，还是D2，在监视画面上
都可设定190-800 的波长范围，为什么？..............................................................18
问35. CLASS-VP 与LCsolution 在使用馏分收集器时与色谱图监视器的显示有不同吗？
.....................................................................................................................................18
问36. [馏分收集器]选项上划分的级在5000 上，而实际执行中在2700 处，为什么？18
问37. 馏分收集器的针是应停在没有试样瓶处，但是为什么有时不是？ .....................18
3. 有关数据解析的问题..............................................19
问 38. LC 解析可以多数启动，而最多可启动多少？........................................................19
问39. 可以手动积分处理谱图吗？.....................................................................................19
问40. 波形处理情况不佳时如何处理不想认识不需要的峰？ .........................................19
问41. 在波形处理参数的时间程序上有同样指令时，哪一个优先进行？ .....................19
问42. 数据内方法的波形处理和它的时间程序的设定上哪个优先？ .............................19
问43. 由于超过波形处理的『最小面积/高度』的测定值，即使插入时间程序的峰，也
插不进，为什么？.....................................................................................................20
问44. 使用变更了化合物表的方法，想要变更多数数据的化合物表时，在哪里进行？
.....................................................................................................................................20
问45. 重新进行某方法文件上取得的多数数据的波形处理时，变更波形处理的参数，在
哪里进行？.................................................................................................................20
问46. 校准线的X-Y 表示可以变更吗？............................................................................20
问47. 峰表的显示项目上可以设定小数点以下的显示位数吗？ .....................................21
问48. 打开LC 数据解析画面和PDA 数据解析画面上的数据文件时，具有该数据的方
法名在哪里确认？.....................................................................................................21
问49. 使用PDA 当保存新制作的库文件时，显示附有库类型的消息，有什么优点吗？
.....................................................................................................................................22
问50. 在数据比较画面上进行2 个色谱图间的演算处理时，可以挪动一方的数据的X
轴进行演算处理吗？.................................................................................................22
问51. 2 个不同的数据文件打算在1 个再解析画面上显示，怎么办？ ...........................23
问52. 再解析时制作成批表时，没有向导功能吗？ .........................................................23
问53. 请教多数数据的色谱图重绘的方法？.....................................................................23
问54. 例如使用蒸发光散射检测器时，想要制作两对数显示，可以吗？ .....................24
问55. 想要显示PDA 数据的多色谱图的定量结果时，第2 通道的定量结果在报告中怎
样显示？.....................................................................................................................24
问56. 可以重写打印PDA 数据解析画面色谱图视图上显示的多色谱图吗？ ...............24
问57. PDA 数据解析画面上3D 显示不佳，为什么？ ......................................................25
问58. 数据处理参数的[纯度]选项内的纯度计算选择即使设定在 [不计算]上，为什么画
面上仍然出现纯度曲线？.........................................................................................25
4. 有关报告的问题..................................................27
问 59. PDF 文件的输出设定方法是怎样？..........................................................................27
问60. 报告打印时CLASS-VP 进行连续分析时必须1 个分析使用1 张报告用纸。
LCsolution 是否可在1 张用纸上同时打印4-8 个分析。.......................................27
问61. 汇总的设定在哪里设定？.........................................................................................27
问62. 报告上可以重绘多数数据的色谱图吗？.................................................................28
问63. 在汇总报告上可显示峰顶注解吗？.........................................................................28
问64. 报告的满标度可以输入任意值进行设定吗？ .........................................................28
问65. 在[校准线]报告项目上图和表的位置可以用鼠标拖动进行随意变更吗？...........29
问66. 要想在[样准线]报告项目上输出化合物表中设定的全部成分的校准线时，由于不
要内标成分的校准线，可否进行只不输出该校准线的设定？ .............................29
问67. [UV 光谱]报告项目上可以重写光谱吗？.................................................................29
问68. 在[试样信息]报告项目上可以自动显示检测波长、柱名、分析温度、强度的内容
吗？.............................................................................................................................30
问 69. [色谱图]报告项目的特征上有检测器通道，但在2 波长分析后，要想打印一方波
长的色谱图时，能只设定一方吗？.........................................................................30
问70. [色谱图]报告项目的特征[注释]选项，怎样作用才方便？.....................................30
5. 有关系统策略的问题..............................................31
问 71. 数据文件和方法文件的数据检查跟踪的确认和打印在哪里进行？ .....................31
问72. 校准线的点使用手动进行增补或删除时，数据检查跟踪留下来吗？ .................31
问74. LCsolution 的系统策略上的[禁止向其他文件重写保存]是什么样的设定？.........32
6. 有关LCsolution 的一般问题.......................................33
问 75. 各单元的ROM 版本可与操作说明书记载的单元连接吗？ ..................................33
问76. GCsolution 能与CLASS-LC10 或CLASS-GC10 的软件并用吗？.........................33
问77. C-R7A 等的色谱图组合分析文件可能在LCsolution 上变换文件吗？..................33
问78. CLASS-VP 上生成的方法和数据的馏分收集器信息变换成LCsolution 文件形式
吗？.............................................................................................................................33

问79. CLASS-LC10 和CLASS-VP 的数据和方法不变换，直接读取，可是怎样读取呢？
..........................................................................................33
问80. 装有授权密码下HDD 损坏，或因PC 的故障不能装授权密码时，授权密码的安
装和重新发行须办什么样手续。.............................................................................34
问81. 在LCsolutino 的Single 型至Multi 型上增购授权密码时，旧的授权密码怎样处理？
.....................................................................................................................................34
问82. 授权密码即使未安装LCsolution，也留在PC 上吗？ ...........................................34
问83. 在现用的PC 上增设存储器时，岛津也保修吗？ ..................................................35
问84. PC 上CD-ROM 和FDD 的驱动器，两者都需要吗？ ............................................35
问85. 例如在实验室以外的地方使用未连接HPLC 的PC 进行LCsolution 的再解析，有
专用软件吗？也可以进行PDA 数据解析吗？ .......................................................35
问86. 想在LCsolution 上进行[简易录入]（录入ID 在清单框上选择的形式），请教用什
么方法。.....................................................................................................................35
问87. 请教关于LCsolution 安装时显示的[LCsolution 用户认证数据库]与[岛津用户认证
工具]的不同。...........................................................................................................35
问88. 在LCsolution 的启动装置上显示的数据库是指Agent 的数据库吗？ .................36
问89. 为开发使用OLE 自动化功能的选择软件需要什么？ ...........................................36
问90. 其他Solution 系列也有今后增加OLE 自动化功能等的打算吗？........................36
7. 补充问题........................................................37
问 91：PDA 应用有没有服务方式？...................................................................................37
问92：LCsolution 的总菜单[Tools]-[Options]的[PDF 输出]选项内[报告输出变更为PDF
文件] 上的普通方式和快速方式有什么不同？......................................................37
问93：1 个系统上可以连接2 台同样的检测器（例如SPD-10Avp）吗？.....................38
问94：关于SCSI 或RS232C 上的连接，CLASS-VP 是在RS232C 增设通道上连接，但
LCsolution 也可用SCSl 连接。有优点吗？............................................................38
问95：在装置参数视图上输出的强度单位的设定与监视器的电压（吸光度）值的单位
不同，这是为什么？.................................................................................................38
问96：有自动进样器的试样架画面吗？............................................................................39
问97：有执行批文件的特定行的方法吗？........................................................................39
问98：自动进样器样品架在方法上设定，是否会有设定与实际分析时不同的情况？另
外，对只使用一种试样架的用户来说，使用的试样架能否固定？ .....................39
问99：LCsolution 的总菜单[Tools]-[Options……]的[AutoCopy]选项内的[文件更新时]，
是指什么文件更新时？.............................................................................................40
问100：光谱文件打印时，SOD-m10Avp 的咖啡因的光谱和λ max 检测方法是什么？41
问101：与CLASS-VP『系统适用性的峰面积比』相当的功能，在哪里显示？ ..........41
问102：LCsolution 的组份表，相当于CLASS-VP 上的ID 表吗？ ................................41
问103：重新进行某方法文件上取得多数据的积分处理时，变更积分处理参数在哪里进
行？.........................................................................................................................42
问104：PDA 画面的打印格式在LCsolution 重新安装后仍然存在吗？ .........................42
问105：在CLASS-VP 上保存常规报告时，扩展名上附SRP 保存时，菜单画面上可显
示和打印方法的常规报告和别的报告，而LCsolution 是怎样呢？ .................42
问106：LCsolution 上再解析的数据是怎样登录到Agent 上？ .......................................42
问107：在Agent 上自动登录时，文件保存时与批文件执行时的动作速度不同，这是为
什么？ .....................................................................................................................43
问108：在Agent 上登录数据时，在试样信息表上显示的[分析者]上登录谁？............44
问109：Agent 重新安装时，Agent 的各种环境设定文件（inf2 文件）还要重写吗？ .45
问110：在QC 计算上QA/QC 参数也可正文输出，而关于QC 工具与QA/QC 的使用区
分，怎样向用户说明才好。.................................................................................45
问111：LCsolution 上的硬盘容量和画面尺寸等的规格是多少？ ...................................45
问112：OS 只是Widows2000 吗？在Windows XP 上可运作吗？..................................45
问113：IQ 时所需的PC 和外围设备的规格（尺寸）记载在什么地方？ ......................46
问114：在输出视图的消息选项上显示和记录，在记录浏览器上找不到，无法存储，这
是为什么？什么样的运行记录不能记录？ .........................................................46
问115：GCsolution、CLASS-LC10 和GC10、GCMSsolution、UP-Probe 等可否与其他
的SW 并用。.........................................................................................................46
问116：装入许可盘的PC 信息是什么？ ...........................................................................46