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下班啦   发表于 2019-1-7 11:06:37 |栏目: |分类:西药资料
2010版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
第一章 总则.................................................................................................................1
第二章 质量管理.........................................................................................................1
第一节 原则.............................................................................................................................1
第二节 质量保证.....................................................................................................................1
第三节 质量控制.....................................................................................................................2
第四节 质量风险管理.............................................................................................................3
第三章 机构与人员.....................................................................................................3
第一节 原则.............................................................................................................................3
第二节 关键人员.....................................................................................................................3
第三节 培训.............................................................................................................................5
第四节 人员卫生.....................................................................................................................6
第四章 厂房与设施......................................................................................................6
第一节 原则.............................................................................................................................6
第二节 生产区.........................................................................................................................7
第三节 仓储区.........................................................................................................................8
第四节 质量控制区.................................................................................................................8
第五节 辅助区.........................................................................................................................9
第五章 设备..................................................................................................................9
第一节 原则.............................................................................................................................9
第二节 设计和安装.................................................................................................................9
第三节 维护和维修...............................................................................................................10
第四节 使用、清洁和状态标识...........................................................................................10
第五节 校准...........................................................................................................................10
第六节 制药用水....................................................................................................................11
第六章 物料与产品....................................................................................................11
第一节 原则............................................................................................................................11
第二节 原辅料.......................................................................................................................12
第三节 中间产品和待包装产品...........................................................................................13
第四节 包装材料...................................................................................................................13
第五节 成品...........................................................................................................................14
第六节 特殊管理的物料和产品...........................................................................................14
第七节 其它...........................................................................................................................14
第七章 确认与验证....................................................................................................15
第八章 文件管理........................................................................................................16
第一节 原则...........................................................................................................................16
第二节 质量标准...................................................................................................................17
第三节 工艺规程...................................................................................................................18
第四节 批生产记录...............................................................................................................19
第五节 批包装记录...............................................................................................................20
第六节 操作规程和记录.......................................................................................................20
第九章 生产管理........................................................................................................21
第一节 原则...........................................................................................................................21……
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